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Dr. Jorge Ayllón

Dr. Jorge Ayllón

Médico Especialista en Medicina Nuclear

Pasa consulta en Madrid

El Dr. Ladislao Jorge Ayllón Menoyo es un destacado especialista en Medicina Nuclear con una sólida trayectoria en diagnóstico y tratamiento mediante técnicas avanzadas como PET/TAC, gammagrafías y terapia con radioisótopos.

Licenciado por la Universidad de Navarra y formado en el Hospital Puerta de Hierro, ha desarrollado su carrera en centros de referencia nacional.

Con participación en 20 ensayos clínicos, su labor combina la práctica clínica con la investigación, centrándose en aplicaciones oncológicas, neurológicas y endocrinas.

En Clínica Gaias Madrid, realiza exploraciones innovadoras y contribuye al manejo integral de patologías complejas, destacando por su enfoque multidisciplinar y compromiso con la excelencia médica.

Experiencia:

  • Clínica Gaias (Gerosalud), Medicina Nuclear. Madrid, Noviembre 2021-
  • Promociones Técnicas Médicas, S.A (PROTECMESA), Medicina Nuclear. Madrid, Enero 2008-Octubre 2021
  • Clínica Retiro II, Medicina Nuclear. Madrid, Diciembre 2010-Octubre 2013
  • Centro de Patología de la mama, NUCLEOPET, PET/TAC. Madrid, Septiembre 2007-Septiembre 2010
  • Gabinete de ultrasonografía clínica, Ecografías. Madrid, 2004-Septiembre 2007
  • Especialista en Medicina Nuclear vía MIR, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Junio 2003-Junio 2007
  • Instituto psico-médico SEPTUM, Medicina general. Madrid, 1996-2008

Formación:

  • Especialista en Medicina Nuclear vía MIR, Hospital Universitario Puerta de Hierro.
  • Formación en Ecografía, Hospital Universitario Puerta de Hierro.
  • Curso para supervisor de instalaciones radiactivas
  • Licenciado en Medicina y Cirugía General, Universidad de Navarra, Pamplona,

Experiencia ensayos clínicos

  • Protocolo ARN-509-003. Estudio de fase III, multicéntrico, aletorizado, doble ciego, de ARN-509 controlado con placebo en hombres con cáncer de próstata no metastásico (M0) resistente a la castración.
  • Protocolo SP005. Estudio fase III, aletorizado, doble ciego, multicéntrico, en grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de DCV AC/PCa frente a placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para primera línea de quimioterapia.
  • Protocolo 9090-14. Ensayo de fase III, aletorizado, de ganetespib en combinación con docetaxel frente a docetaxel solo en pacientes con adenocarcinoma de pulmón no microcítico avanzado.
  • Estudio randomizado, de fase III de Pembrolizumab (MK-3475) comparado frente a Placitaxel, Docetaxelo o Vinflunina en sujetos con cáncer urotelial metastásico recurrente o progresivo.
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 en combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido terapia previa para la enfermedad avanzada.
  • Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o metastásico.
  • Estudio aleatorizado, en doble ciego y de grupos paralelos, para comparar la eficacia y la seguridad de FKB238 frente a Avastin® como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, no epidermoide, avanzado/en recidiva en combinación con paclitaxel y carboplatino.
  • Estudio aleatorizado en fase II comparando vinorelbina oral como agente único administrado con dos esquemas diferentes de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado no aptos para quimioterapia basada en platino.
  • Estudio de fase Ib / II, abierto, multicéntrico de MCS110 en combinación con PDR001 en pacientes con neoplasias avanzadas.
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido o que sólo han recibido una línea de tratamiento endocrino previa.
  • Ensayo en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de pembrolizumab (MK 3475/SCH900475) en combinación con etopósido/platino (cisplatino o carboplatino) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio de extensión (KEYNOTE 604).
  • Protocolo ODO-TE-B301. Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano.
  • Ensayo de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino frente a tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino tras el tratamiento de inducción para el cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales (HR+)/positivo para HER2.

Publicaciones

  • Condromatosis sinovial con afectación de ambas rodillas. Hallazgos en gammagrafía ósea. Revista de la Sociedad Española de Medicina Nuclear. Enero 2011. Volumen 30, Número 01, 38
  • Infección de prótesis femoro femoral. Gammagrafía con leucocitos marcados. Revista de la Sociedad Española de Medicina Nuclear. Julio 2010. Volumen 29, Número 04, 182-183.
  • Tumores pardos como manifestación de un hiperparatiroidismo primario. Revista de la Sociedad Española de Medicina Nuclear. Septiembre 2007. Volumen 26, Número 05, 308-309.
  • Detection of 111In-oxine-labeled bone marrow stromal cells after intravenous or intralesional administration in chronic paraplegic rats. Neuroscience Letters 377(2005)7-11.

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